掌上南陽

掌上新媒体

新闻.美食.健康.策划.推广.互动.品牌.

合作： 　　可是，出生没几天，家人就发现，这个孩子有些“奇怪”：特别嗜睡，而且不喝奶。 　　

童童的表现让家里人忧心，医院检查，医生却说不出个所以然来，情况反而越来越严重。童童一度呼吸衰竭，陷入深度昏迷。之后，家里人赶忙医院就医，医生确诊童童患有“高氨血症”。

▲马瑛瑛和可爱的儿子

“全家人都懵了，听都没听过这种怪毛病。”童童的父亲伊澹敏说。“高氨血症”是一种十分罕见的疾病，属于先天性代谢障碍性疾病。“高氨血症”的患病几率为十万分之一，全宁波目前只此一例，浙江这些年也只发现十来例。

最可怕的是，这种病的患者表面看似与常人无异，但因体内缺少一种分解蛋白质的酶，只要摄入蛋白质，就会在体内转成氨，从而造成氨中毒。患了这种病，所有含有蛋白质的食品对童童而言，都是致命毒药。

▲网络图片

小孩子成长，怎么可能离开蛋白质？童童从出生到现在，没有喝过一口母乳。不能母乳喂养自己的孩子，这是马瑛瑛内心最痛苦的事。但全家都有一个信念，要让童童活下去。母乳和普通奶粉不能沾口，只能通过各种途径，从国外购买高价无蛋白奶粉……

在家里，“蛋白质防御”工作也是头等大事，但总是防不胜防，童童长到两岁多，还是先后两次因意外摄入过量蛋白质而病危住院。

孩子痛苦大人揪心年轻妈妈决定割肝救子“童童难受的时候会很烦躁，用手打头。看他这么痛苦，我们大人特别揪心，恨不得替他承受这些苦难。”伊澹敏说，看护童童时家人都特别小心，一旦孩子出现嗜睡、烦躁症状，就很紧张，这是血氨升高的表现。每个星期，伊澹敏都医院测一次血氨，从不敢间断。医生说，唯一可能治愈孩子的办法，就是肝移植。但移植谁的肝，夫妻俩有过激烈的谈论，都想要给孩子供肝。最终，马瑛瑛说服了丈夫，“你是家里的顶梁柱，要赚钱还债，我能配型成功的话，割我的肝给童童。”今年7月，马瑛瑛和童童配型成功。“我的一片肝，能够带给儿子健康的人生，这很值得。”这句话，马瑛瑛不止一遍对丈夫说过。虽然进行肝移植后，马瑛瑛再也不能做重活，而孩子也要终生吃抗排异药物。但所有的一切，在马瑛瑛看来都是值得的。看着妻子被从手术室里推出丈夫眼泪夺眶而出9月20日上午7点到下午4点半，整整九个半小时的手术，对伊澹敏来说，是一种前所未有的漫长的煎熬。时间走得太慢，他揪心，似乎感到窒息。妻子和27个月大的儿子躺在一墙之隔的手术室中，正在与生命进行一场赛跑。这场手术后，年轻的母亲要再次赋予儿子生命。锋利的手术刀在马瑛瑛身体上划过，她的左叶肝脏被迅速割下，立即被移植到儿子体内。幸好，手术很顺利。被勇敢的年轻妈妈所感动网友献爱心筹善款14万元做一个肝移植手术，至少要20多万元，这笔费用一度让全家为难。因为孩子长期禁食蛋白质，身体虚弱，隔三差五感冒肺炎，马瑛瑛和伊澹敏的母亲在家全职照料童童。全家只有伊澹敏和他的父亲工作，两人每月收入加起来也不过元。无奈之下，伊澹敏、马瑛瑛向网络轻松筹平台寻求帮助。让伊澹敏始料未及的是，求助的帖子发出后，马上得到很多热心人的响应，已经有人次网友为他们献出爱心，共筹集资金超过14万元。 　　看到朋友圈被自己求助的帖子刷屏，马瑛瑛说：“这么多同学、朋友、亲人、同事以及许多不认识的陌生人，甚至以前帮助过我们的医生，都如此尽心尽力，眼眶湿了许多次。天蒙蒙亮，黎明马上到来，人情如此温暖，不知何以为报。”

童童，加油。

戳一下大拇指，

为他加油！

来源：钱江晚报

赞赏

长按







































骨肽注射液副作用
北京中科中医院好不好


转载请注明地址:http://www.gdlangdu.com/hxjbzz/1277.html