大动物疾病模型——赋能新药研发并提高临床转化成功率

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新药研发成功前必须重复验证两个关键指标——安全性和有效性。而临床前动物药效和毒理研究对于临床实验的成败起到前瞻性和预测性的关键作用；大量的临床Ⅱ、Ⅲ期失败的案例告诉我们，单独的体外细胞和小动物药效实验对于临床转化医学的成功率并不理想，而大动物，特别是非人灵长类动物的药效实验结果可以显著提高临床转化医学的成功率。

随着生物药、核酸类药及干细胞药物研发的发展，大动物NHP疾病模型作为新药研发临床前研究中的关键角色更为突出；为了帮助更多的客户选择相对匹配的大动物模型、实现临床前实验申报，药明康德研究服务部生物大动物体内药效和转化研究中心搭建了行业领先以及全面的创新、灵活、可靠的大动物疾病模型平台，对于不同类型的新药，根据客户的不同需求，为其设计专业的实验方案，进行高质量、高标准、高效率的待测化合物或剂量筛选和IND申报工作。

12月17日下午3点，药明康德研究服务部生物部大动物体内药效和转化研究中心团队负责人杜凤来主任将做客直播间，为大家概述临床前药效实验设计原则，以及分享团队有关于大动物NHP疾病模型研究的经验与洞见。欢迎大家一同参与讨论！

15:00-16:00大动物疾病模型——赋能新药研发并提高临床转化成功率

杜凤来

药明康德主任研究服务部生物部大动物体内药效和转化研究中心团队负责人

杜凤来在心血管、代谢，呼吸，自身免疫、胃肠道及神经系统疾病领域、药代动力学和毒理学领域拥有超过13年的药物研究外包服务经验；擅长大动物，特别是非人灵长类动物疾病模型系统类新药研发外包服务。年5月加入药明康德至今担任生物部主任，负责大动物药效和转化研究中心团队的建设和服务，为国内外客户提供抗心血管疾病、代谢疾病、呼吸系统疾病、炎症疾病、胃肠道系统疾病、药物代谢及non-GLP毒理等药物研发及新药申报服务。他领导的团队已经参与并完成了几十个临床前候选药物的新药申报，其中多个药物进入临床阶段；并在国内外期刊发表多篇论文。

关于药明康德研究服务部生物部

药明康德研究服务部生物部致力于从药物机制研究及高通量筛选到临床前研究和临床样本分析的全方位新药研发服务，拥有横跨各个生物领域、国际领先水平的能力平台，如：自动化的高通量筛选平台、抗感染研发平台，美国病理学院（CAP）认证的分子检测实验室及先进的生物类分析检测平台，体外安全药理平台，各种大小动物药理模型和转化医学平台等，并在呼吸系统疾病、感染性疾病、心脑血管疾病、非酒精性肝炎和其它代谢病等领域有深入研究。

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