本期美格导读为大家播报最新COVID-19研究进展。NatureCommunications标题：ComprehensivemappingofSARS-CoV-2interactionsinvivorevealsfunctionalvirus-hostinteractions译名：体内SARS-CoV-2相互作用的综合图谱揭示功能性病毒-宿主相互作用作者：SiwyLingYang等时间：.8.25影响因子：14.研究病毒致病性的分子基础使我们能够理解如何抵消这种病变，以及如何抑制和瞄准复制病毒。通过利用高通量结构探测技术在Illumina和Nanopore测序平台上探索SARS-CoV-2基因组和sgRNA的局部和对对RNA相互作用，本文确定了基因组中潜在的功能结构元素，并证明这些RNA结构与核糖体暂停有关。同时，还利用其他短读高通量策略（包括icSHAPE和DMS-MapSeq）对SARS-CoV-2RNA沿线的结构进行了探测29，由于不同sgRNA之间的序列相似性广泛，这些策略在破译sgRNA特定结构的能力方面存在局限性。通过长读测序，研究者确定了SgRNA特异性结构以及WT和+基因组之间的结构差异，这些结构差异可以作为未来了解sgRNA特定功能的基础。推荐语：研究确定了SARS-CoV-2基因组中新的潜在功能结构、新的宿主因子以及SARS-CoV-2感染后宿主基因调控的交替，为SARS-CoV-2感染过程提供了重要的新认识。CellDiscovery标题：Genome-wideassociationstudyofCOVID-19severityamongtheChinesepopulation译名：中国人口COVID-19严重性的全基因组关联研究作者：YuanfengLi等时间：.8.31影响因子：12.10严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染导致冠状病毒病年（COVID-19）的临床范围广泛。COVID-19的开发可能是微生物、环境和宿主遗传成分之间复杂相互作用的结果。为了揭示中国人群COVID-19严重性易感性的遗传决定因素，本文研究者对中国武医院的名重症或危重COVID-19患者（病例）和名轻度或中度患者（对照组）进行了全基因组关联研究。本文研究结果及发现突出了COVID-19的严重程度，这可能引发人们对这种疾病的发病机制和临床治疗有新的见解。推荐语：本研究进行了关于中国人群COVID-19严重性遗传易感性的GWAS研究，并确定了11q23.3和11q14.2染色体的两种新菌位。NatureReviewsImmunology标题：ProgressoftheCOVID-19vaccineeffort:viruses,vaccinesandvariantsversusefficacy,effectivenessandescape译名：COVID-19疫苗工作的进展：病毒、疫苗和变种与疗效、有效性和逃逸性作者：JohnS.Tregoning等时间：.8.9影响因子：53.自年3月首次向人类接种COVID-19疫苗以来的15个月时间里，全球正在与致病性病毒严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）展开竞争，以部署疫苗来控制这一流行病。不同国家/地区的疫苗推广水平不同。接种疫苗与非药物干预相结合，是控制这一流行病的最佳途径。现在的是一个潜在疫苗工具包：在迄今提出的种候选疫苗（年7月）中，99种正在进行临床试验，25种已进入III期疗效研究，18种已获得某种形式的使用批准。SARS-CoV-2在免疫选择性压力下继续进化，虽然传播水平仍然很高，但疫苗逃生变异进化的可能性增加。本文介绍了COVID-19疫苗自年底/年初开始部署以来的最新发展，包括关于疫苗有效性和病毒变异影响的实际数据。推荐语：本研究针对Alpha、Beta、Gamma、Delta变种的疫苗工作与进展均有所涉及，广泛的研究基础是为未知的未来病原体做好准备的最佳方法。InternationalJournalofObesity标题：Aprospectivecohortstudyontheintersectionalityofobesity,chronicdisease,socialfactors,andincidentriskofCOVID-19inUSlow-in


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