据估计，全球有6亿人患有慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘，其中慢性阻塞性肺病是世界上第三大死因。这两种呼吸系统疾病均要求患者需居家有效管理病情，以防止喘气，呼吸困难和咳嗽。然而，使用吸入器服用正确计量的药物对于患者而言并非易事。研究表明，只有25-30%的哮喘患者和COPD患者能够正确使用吸入器。

智能吸入器设备可以帮助哮喘患者定期服药，NuvoAir的远程哮喘服务将可能改善哮喘患者获得护理的机会，从而减轻哮喘症状并减少哮喘发作。

NuvoAir成立于年，专注呼吸领域疾病，是一家总部位于瑞典，且在美国波士顿和英国伦敦均设有办事处的数字健康公司。NuvoAir为COPD、充血性心力衰竭（CHF）和哮喘等复杂心肺疾病患者提供服务。NuvoAir建立了一个为慢性阻塞性肺病和哮喘服务的护理平台NuvoAirHome。NuvoAirHome主要包括AirNext肺活量计、NuvoAirAos传感器和NuvoAirCough应用程序。

AirNext是一款便携式家用肺活量计设备，也是世界上第一款智能手表型肺活量计，用于评估肺功能变异性，实时监测和治疗呼吸道疾病。AirNext专为哮喘、慢性阻塞性肺病和囊性纤维化患者设计。通过蓝牙连接用户的iOS或Android设备后，AirNext可进行用力肺活量和用力呼气量的测试。收集的数据可以同步至患者的护理团队。该产品于年进入欧洲市场，已通过FDA和CE认证。上市后的三年时间内，NuvoAir已经收集了超过50万个肺量计测试样本，并借助机器学习算法为患者、医生和制药公司提供相关决策建议。

便携式家用肺活量计设备AirNext

NuvoAirAos是用于哮喘和慢性阻塞性肺病吸入器的附加传感器，它可以添加到加压计量吸入器（pMDI）中，既适用于速效缓解吸入器，也适用于长期维护或预防吸入器。对于维持性吸入器，Aos帮助NuvoAir护理团队了解患者是否按处方服用药物，从而可以更好地评估药物有效性。除了跟踪吸入器的使用情况外，Aos还提供有关吸入器技术的即时反馈，以便为专业医师调整药物提供参考。NuvoAirAOS最初在欧洲市场上市，并被认证为I类医疗器械。目前该产品正在寻求FDA批准，并打算通过批准后上市美国。

吸入器附加传感器NuvoAirAos

NuvoAirCough应用程序用于在家庭环境中记录咳嗽情况，以帮助临床医生检测哮喘和COPD等可能的疾病。用户可以在夜间或安静工作时使用该工具，检测到咳嗽后NuvoAirCough将该信息发送给用户的护理团队，临床医生可以访问有关患者咳嗽的信息。根据疾病预防控制中心的数据，7%的儿童和8%的成年人患有哮喘，但超过60%的成年患者无法控制哮喘病情。NuvoAir首席执行官LorenzoConsoli称：”公司的愿景是提供一个全方位的护理平台，使呼吸系统疾病患者能够更好地管理病情，并促使医生制定基于准确数据的治疗方案，而了解患者的咳嗽情况是其中至关重要的一步。

记录咳嗽应用程序NuvoAirCough

自年以来，NuvoAir已与40多家NHS（英国国家医疗服务体系）信托机构合作，为NHS内的近名呼吸系统患者提供服务。NuvoAir的分散式临床试验解决方案已在30多项研究中得到应用和证明。

NuvoAir融资历程

年1月，NuvoAir获得万美元的融资，该投资由HikmaPharmaceuticals的风险投资部门HikmaVentures牵头，此次融资作为年6月A轮融资的追加投资，这笔资金使得该A轮融资总额达到万美元。NuvoAir将利用这笔融资扩大其平台和团队，加快与健康计划的临床服务推出，并在全球范围内启动新的临床试验合作伙伴关系。